Back to top

Карта растительности

×

Карта дает представление о главнейших закономерностях макроструктуры восстановленного растительного покрова России, его зональной и региональной дифференциации.

Легенда карты имеет иерархическую структуру, отражая многомерность растительного покрова и его системную организацию. В качестве подразделений высшего ранга выделяются растительность равнин и растительность гор. Этим подчеркнута существенная разница в характере, составе и структуре растительности равнин и гор и их макроэкологическая разнокачественность.

Категориями следующего ранга для растительности равнин являются типы растительности: тундровый, бореальный, неморальный, степной, пустынный. Тип растительности трактуется широко, каждый характеризуется набором биоморф. Ареалы типов растительности образуют зоны растительности, формирование которых вызвано широтной дифференциацией гидротермических условий.

Региональная дифференциация отражена посредством разделения типов растительности на региональные комплексы (секторы). Последние связаны с особенностями влагопереноса и степенью континентальности климата.

Картографируемыми единицами для равнин являются подзональные категории растительности и/или их эдафические варианты, выделяемые в пределах секторов, т.е. каждый региональный сектор различается по набору подзональных категорий растительности. Однотипные по широтному положению категории растительности в разных секторах имеют разный видовой состав. В легенде перечисляются только виды-доминанты и географически дифференцирующие виды растений. В секторах подзональные категории расположены друг за другом в порядке с севера на юг, а в пределах одной подзональной группы — от плакорного типа к эдафическому варианту.

Растительность каждой горной системы рассматривается как единое целое. При этом сохранены основные особенности отдельных частей горных систем, своеобразие которых определяется широтным положением пьедестала, высотой и меридиональным положением. Картографируемой единицей растительности гор является типичный высотно-поясной ряд, характеризующий определенный отрезок данной горной системы.

Растительность равнин

Рассмотрим главнейшие зонально-региональные закономерности растительности равнин, выявляющиеся на карте.

Тундровая растительность формирует покров Крайнего Севера страны. Основные черты тундрового типа растительности выражаются в отсутствии древесного яруса, большой роли мелкодревесных растений (кустарников, стлаников, кустарничков), широко распространены травянистые многолетники. Велико значение мхов и лишайников. Характерно наличие пятен обнаженного грунта, так называемая перфорированность растительного покрова.

На карте изображены 4 подзональные категории тундровой растительности: высокоарктические, арктические, северные и южные гипоарктические тундры. Они объединены в 5 региональных комплексов.

Приатлантический (Кольский п-ов), самый западный, представлен только южными тундрами с участием Betula nana, Calluna vulgaris, Empetrum hermaphroditum, Carex bigelowii, в которых постоянно встречаются бореальные виды, например черника (Vaccinium myrtillus) (1). Особенно широко распространены не кустарниковые ерниковые тундры, а эдафический вариант южных тундр — вороничные, преобладание которых связано с маломощным почвенным покровом, каменистым Баренцевоморским побережьем Колы, кустарниковые ерниковые и ивняковые тундры сосредоточены в основном у горла Белого моря.

Восточноевропейско-западносибирский и центральносибирский секторы имеют наиболее полный зональный спектр от высокоарктических до южных тундр. Высокоарктические тундры встречаются только на некоторых островах Ледовитого океана. Значительную площадь этих островов занимают ледники, растительный покров фрагментарен. Господствуют травяно-лишайниково-моховые пятнистые тундры. Широко распространены лишайниково-моховые и мохово-лишайниковые сообщества (с незначительным участием цветковых), которые приурочены к сильно щебнистым и каменистым почвам. На архипелагах Земля Франца Иосифа и Новая Земля (восточноевропейско-западносибирский сектор) в тундровых сообществах встречаются Deschampsia alpina, Cerastium arcticum, C. regelii ssp. caespitosum, которых нет в центральносибирском секторе. Присутствие Ranunculus sabinii, Cerastium bialynickii, C.regelii s.str., Deschampsia brevifolia определяют специфику высокоарктических тундр центрально-сибирского сектора. В восточносибирском и Чукотском региональных комплексах высокоарктические тундры отсутствуют.

Арктические тундры, кустарничково-травяно-лишайниково-моховые, встречаются во всех комплексах, кроме приатлантического. В них большую роль начинают играть простратные (стелющиеся) кустарнички. Для восточноевропейско-западносибирского сектора фоновым видом является Salix nummularia, в центрально-сибирском возрастает роль Salix polaris, S. reptans, встречаются 2 вида рода Dryas — D. punctata и D. оctopetala. В восточносибирском секторе на первое место выходит Cassiope tetragona, исчезает D. octopetala. На Чукотке для сообществ арктических тундр характерны Salix rotundifolia, S. phlebophylla, Dryas integrifolia, Carex lugens.

Гипоарктические тундры расположены к югу от арктических. Они представлены двумя подзональными категориями: северными кустарничково-моховыми и южными кустарниково-мохово-лишайниковыми. Их различия также от сектора к сектору маркируются географически дифференцирующими видами (4, 5, 8, 9, 11, 12, 14, 15).

Бореальная растительность расположена в умеренных широтах к югу от тундр. В этот тип объединены таежные леса с доминированием бореальных древесных пород. Тайга занимает ведущее положение на севере Евразии, она протянулась от Скандинавии до Тихого океана. Большая часть таежной растительности Евразии сосредоточена в России.

Бореальная растительность равнин включает 5 подзональных категорий от предтундровых редколесий до подтайги. Она характеризуется господством темнохвойных, светлохвойных, мелколиственных и смешанных (широколиственно-хвойных) лесов. Доминирующие виды хвойных лесных пород: Picea abies, P. obovata, Abies sibirica, Larix sibirica, L. gmelinii, L. cajanderi соответственно сменяют друг друга с запада на восток. Это дает нам основание выделить в бореальной растительности 7 региональных комплексов.

Зональными в бореальной области являются темнохвойные леса. Они определяют облик ее растительного покрова и его структуру. В прошлом на территории России темнохвойные леса занимали громадные площади, доминируя на Русской равнине и участвуя в сложении растительного покрова Западно-Сибирской равнины, юго-восточной Сибири и Дальнего Востока. В настоящее время в природе остались лишь фрагменты темнохвойных лесов, и понять их ареал можно лишь с помощью карт восстановленной растительности. На большей части их ареала сейчас господствуют производные мелколиственные березовые и осиновые леса.

Еловые леса сосредоточены главным образомна Русской равнине. Четкое деление на подзональные группы мы наблюдаем на Русской равнине, где они действительно образуют вытянутые в широтном направлении компактные полосы, почти совпадающие с подзональным делением территории. Уже на востоке европейской части России появляются бидоминантные еловые леса, с участием пихты, местами кедра, а за Уралом чистые ельники практически выклиниваются на северо-западе Западной Сибири, в Зауралье. Далее в пределах Западной Сибири распространены бидоминантные насаждения — пихтово-еловые и кедрово-еловые. Еловые леса Дальнего Востока полностью изолированы от западных ельников.

Пихтовые леса в России сосредоточены преимущественно в центре страны — в южной тайге Западной Сибири и на западе Центральной Сибири, а также в горах южной Сибири. Доминирующим видом в этих лесах является Abies sibirica. Если ареал ели и еловых лесов на территории России практически идентичны, то пихта появляется на Русской равнине задолго до того, как начинает играть заметную роль в древостое лесных сообществ. Массивы пихтовых, елово-пихтовых и кедрово-пихтовых лесов на равнине сосредоточены в южной тайге Западной Сибири и в Средней Сибири. На Дальнем Востоке елово-пихтовые леса с участием корейского кедра (Abies nephrolepis, Picea ajanensis, Pinus koraiensis) встречаются на равнинах и представлены южнотаежными и подтаежными типами лесов.

Кедровые леса России с доминированием Pinus sibirica образуют олигодоминантные насаждения. Но сибирский кедр экологически гораздо более пластичный вид, нежели пихта, он переносит повышенное увлажнение, растет и на вечномерзлых грунтах, встречается на верховых и бугристых болотах Западной Сибири.

В сравнении с пихтой кедр и кедровые леса идут значительно дальше на север. И долготный диапазон кедра и кедровых лесов иной. Западная граница его ареала проходит значительно восточнее пихты. Максимальное сосредоточие кедровых лесов находится в Западной Сибири и горах южной Сибири. В отличие от пихты, крупные массивы редкостойных олигодоминантных лесов с участием ели и лиственницы сибирский кедр образует в северной тайге на западе и востоке Западной Сибири. В средней тайге встречаются то елово-кедровые, то кедрово-еловые леса. И только в южной тайге он обычно уступает доминирующую роль пихте в кедровоело-вопихтовых лесах.

Светлохвойные леса представлены сосняками и лиственничниками. Безусловно, эти леса также несут черты зональности, и мы выделяем среди них подзональные группы. И все же там, где они господствуют, деление на подзоны затруднено.

Их распространение не столько определяется зонально-географическими, биоклиматическими параметрами, сколько связано с экологическими, главным образом эдафическими условиями. Сосняки связаны с песчаными, каменистыми, скелетными почвами. При этом обычно они сосредоточены на бедных, олиготрофных почвах и кислых горных породах, но также и на мелах, т.е. всюду там, где темнохвойные породы теряют свою конкурентноспособность. И северная граница распространения сосновых лесов четко следует границе распространения многолетней мерзлоты. Лиственничники господствуют на востоке Сибири, за Енисеем, там, где вследствие континентальности климата и многолетней мерзлоты существование темнохвойных лесов невозможно. Наиболее далеко на запад продвигаются изолированные массивы лиственничников из Larix sibirica. В Европейской России они впервые появляются к востоку от Онежского озера, спорадически встречаются в Архангельской области, где приурочены к почвам с близким залеганием известь содержащих пород (доломитам, гипсам и т.д.). Северную границу леса повсюду за Уралом формирует лиственница.

Мелколиственные бореальные леса преимущественно вторичны и заменяют хвойные после вырубок и пожаров.

Самый короткий зональный спектр в приатлантическом секторе представлен предтундровыми березовыми редколесьями (16). Они образуют в сочетании с южными кустарниковыми тундрами, бугристыми и аапа болотами лесотундру Кольского полуострова.

Восточноевропейский сектор (Русская равнина) имеет полный зональный створ от березово-еловых редколесий (17) до подтайги (24, 25). Подзональные категории растительности представлены еловыми лесами (18, 20, 22, 24) и замещающими их на почвах легкого гранулометрического состава сосняками (19, 21, 23, 25). В подтаежных лесах Русской равнины в состав древостоя, в котором господствуют ель или сосна, либо подлеска входят неморальные древесные виды: дуб, липа, клен, орешник. Сюда же достаточно условно отнесли и хвойно-широколиственные леса Калининградской области, в которых встречаются среднеевропейские виды — бук и граб.

Лесам приуральского комплекса присущи черты европейской и сибирской тайги. Этот региональный комплекс выделяется нами по обе стороны Урала. Здесь также выражен полный зональный ряд (26–32) от еловых и лиственнично-еловых редколесий до широколиственно-пихтово-еловых подтаежных лесов.

Обь-Иртышский сектор объединяет леса самого крупного таежного комплекса (33–42). Необходимо отметить огромную роль болот в структуре растительного покрова Западно-Сибирской равнины. По площади болота здесь преобладают над лесами. Надо подчеркнуть и роль растительности огромной Обской поймы, она протянулась извилистой лентой через центр равнины (129).

На севере Обь-Иртышья преобладают лиственничные редколесья (33). Большую площадь занимают бугристые болота (123). К югу редколесья сменяются северной тайгой, господствуют лиственничные (36) и лиственнично-сосновые (35) леса. Водоразделы заняты бугристыми и аапа болотами, и огромными верховыми болотными системами с обилием лишайников и крупными озерами (125б). Характерны также лиственнично-елово-кедровые леса (34). В средней тайге преобладают елово-кедровые леса, местами с пихтой, реже встречаются лиственнично-сосновые. В средней тайге особенно заметна приуроченность лесов к рекам. На водоразделах по-прежнему много верховых болот.

В южной тайге Западной Сибири преобладают темнохвойные кедрово-елово-пихтовые леса. На западе южной тайги господствуют сосновые леса. Характерно присутствие липы в южнотаежных лесах. На водоразделах, как и на севере, обычны сфагновые верховые болота, образующие системы, в которые входят и аапа; в том числе знаменитое Васюганское болото.

Переход от южной тайги к подтайге постепенный. Из хвойных лесов в подтайге встречаются только сосняки на песках (41). Господствуют березняки и осинники (42). Они обычно растут небольшими рощами (колками), чередуясь с сырыми лугами, болотами, сосняками. Часто березовые колки приурочены к западинам с выраженной солонцеватостью грунтов.

Центральносибирский (43–47) и восточносибирский (45–51) сектора имеют укороченный зональный створ. В Центральной Сибири отсутствует подтайга, в Восточной Сибири широтный створ заканчивается среднетаежными лесами. Бореальная растительность этих наиболее континентальных секторов образована светлохвойными, преимущественно лиственничными лесами.

Заключает бореальную растительность своеобразный Дальневосточный бореальный комплекс. Особенности его растительного покрова связаны с оригинальностью флористического состава растительности, а также со сложными физико-географическими условиями — влиянием Тихого океана и муссонов на юго-востоке, Охотского моря и Ледовитого океана на севере и континентальных воздушных масс Сибири и Центральной Азии, а кроме того сложностью рельефа и геологического строения. Северотаежные лиственничные леса (52) встречаются небольшими участками по побережью Охотского моря; значительные площади занимают среднетаежные лиственничные леса и сфагновые мари (53). Разнообразны южнотаежные леса: елово-пихтовые (Рicea ajanensis, Abies nephrolepis), лиственничные и сосново-лиственничные. В их древостое встречаются спорадически Betula davurica, B. platyphylla; хорошо развит подлесок из Rhododendron dauricum, Duschekia manshurica, Lespedeza bicolor, Corylus heterophylla.

Особенно своеобразны подтаежные леса Дальнего Востока, представленные широколиственно-сосновыми и широколиственно-лиственничными с монгольским дубом и маньчжурской березой (58,59) и елово-пихтово-кедровые с Pinus koraiensis, Picea ajanensis и Abies nephrolepis (57).

Неморальная растительность представлена широколиственными лесами и произрастает в России только на западе (восточноевропейский региональный комплекс) и на востоке (дальневосточный комплекс). На западе Европы неморальная растительность занимает почти всю ее территорию, а в восточной Азии спускается значительно южнее, чем в Европе, что, безусловно, связано с влиянием Тихого океана. В континентальных районах Сибири широколиственные леса отсутствуют и территориально замещаются степями.

Широколиственные леса восточноевропейского сектора представлены липово-дубовыми с участием ясеня (60) и липовыми с дубом (62). На легких почвах они замещаются сосново-широколиственными лесами (61); в эту группу мы отнесли и сосновые остепненные леса с дубом (63).

Усиление континентальности климата с запада на восток приводит к постепенному сокращению европейских неморальных видов, из числа которых лишь половина доходит до западных склонов Урала. Заметной становится роль южно-сибирских, светлолюбивых и холодостойких видов. Важным рубежом является Волга, по направлению к которой постепенно выпадают многие древесные, кустарниковые и травянистые виды, например ясень.

На карте показаны лишь крупные массивы широколиственных лесов, в основном в пределах широколиственно-лесной зоны. Известно, однако, что небольшие рощи дубовых лесов встречаются довольно далеко на севере на территории южной тайги (Ленинградская, Новгородская, Псковская области), а липняки (по-видимому, производные, возникшие на месте липово-еловых лесов) встречаются еще севернее. На юге широколиственные леса по балкам и оврагам проникают далеко в степную область, это так называемые байрачные леса.

На Дальнем Востоке широколиственные леса встречаются на юге. На юго-западе они представлены дубовыми (Quercus mongolica) и черноберезово-дубовыми, некоторые западные дубравы имеют криофилизированный травяной покров. На востоке распространены дубовые и смешанные дубово-широколиственные с участием мезофильной группы деревьев: амурский бархат, липы (Tilia amurensis, T.mandshurica, T. taquetii) и лианами (64).

Степная растительность России представлена компактной полосой степей от западной границы страны до южносибирских гор, восточнее степи встречаются изолированными участками преимущественно в межгорных котловинах. В Европейской России эта полоса очень широкая и на юге ее доходит до Кавказа, а в Азиатской России — до государственной границы и продолжается в странах Средней и Центральной Азии (Казахстан, Монголия, Китай).

Степная растительность объединяет сообщества ксерофильных микротермных дерновинных травянистых растений. Господствуют дерновинные злаки из родов Stipa, Festuca, Agropyron, Koeleria, Poa, Cleistogenes, Helictotrichon и др. В разных экологических условиях формируются сообщества из дерновинных осок, луков, разнотравья, полукустарничков и кустарников. Степные сообщества полидоминантны. Их распространение связано с черноземами и каштановыми почвами.

В степном типе растительности мы выделяем 4 региональных комплекса: восточноевропейский, заволжский, западносибирский и забайкальский. Степи восточноевропейского и заволжского комплексов имеют полный зональный створ; западносибирский сектор в России представлен только северной частью зонального спектра, а южная его часть находится в Казахстане; забайкальский комплекс объединяет разрозненные участки степей, встречающиеся в межгорных котловинах и находящихся во флоро-генетическом родстве с центральноазиатскими (монгольскими и китайскими) степями.

При выделении широтных категорий степной растительности мы отошли от традиционно используемых категорий. В целях унификации подзонального расчленения всех типов растительности на карте выделено 4 подзональных категории степей: луговые, северные, средние и южные. Широтная дифференциация степей с севера на юг связана с нарастанием степени аридности, а ее региональное расчленение — с усилением континентальности климата.

Луговые степи — самый северный тип степей, некоторые авторы предлагали называть их предстепью. Луговые степи характеризуются господством разнотравно-злаковых сообществ с преобладанием мезоксерофильных и ксеромезофильных видов, преимущественно рыхлокустовых и корневищных злаков, корневищных осок и разнотравья. Они распространены на юге неморальной области в Европейской России и бореальной области в Сибири и вместе с лесами (дубовыми и дубово-липовыми на западе и березовыми и осиновыми в Сибири) образуют подзону лесостепи. Таким образом, типологически луговые степи рассматриваются в пределах степного типа растительности, но с ботанико-географических позиций они не принадлежат степной зоне, а тесно связаны с лесами.

Северные степи начинают зональный ряд степной зоны. Они характеризуются господством типчаково-ковыльных степей, т.е. господством дерновинных злаков, с участием обильного ксеромезофильного и мезоксерофильного разнотравья.

Средние степи также характеризуются господством типчаково-ковыльных степей, но разнотравье в них значительно беднее и представлено более ксерофильными видами.

Южные степи характеризуются участием полукустарничков в качестве содоминантов в типчаково-ковыльных сообществах.

На всем протяжении своего ареала степные сообщества, особенно в пределах одной подзональной категории, имеют большое число общих видов. К ним относятся виды родов Stipa, Festuca, Helictotrichon, Poa, Agropyron, Cleistogenes и др., поэтому разделение картографируемых категорий степей в пределах региональных комплексов основывается на небольшом числе географически дифференцирующих видов.

Помимо выделенных на карте массивов степей, степные сообщества и их фрагменты проникают далеко на север Восточной Сибири, что связано с резкой континентальностью климата, но прежде всего с историческими палеогеографическими событиями, происходившими на этой территории в плейстоцене.

Пустынная растительность (Территория Прикаспия, на которой показана пустынная растительность, в системе почвенно-географического районирования относится к зоне полупустыни с бурыми пустынно-степными почвами.) завершает зональный ряд типов растительности равнин. К пустынному типу растительности относятся сообщества с доминированием ксерофильных, гиперксерофильных микро- и мезотермных растений различных жизненных форм, преимущественно полукустарничков, полукустарников и кустарников, полудеревьев. В пустынных сообществах часто обильны эфемероиды и гемиэфемероиды — многолетние коротковегетирующие растения; однолетние травянистые растения летне-осенней вегетации и эфемеры — однолетние травянистые растения весенней, осенневесенней или осенне-зимней вегетации. В России расположен лишь небольшой участок обширной области пустынь. Он представлен прикаспийским сектором умеренных пустынь, которые относятся к северной широтной категории. На карте эта территория обозначена 2-мя единицами: лерхополынные (78) и песчанополынные (79) северные пустыни. Их распространение связано с бурыми почвами. В Прикаспии широко распространены почвы легкого гранулометрического состава, песчаные и супесчаные, поэтому наряду с полынями часто растет злак Poa bulbosa.

Растительность болот и пойм рек. Растительность болот играет огромную роль в структуре тундры и тайги, часто определяя эту структуру, например, в Западной Сибири, на северо-востоке Европейской России, в Восточной Фенноскандии. Следует отметить асимметрию в распространении растительности болот на Восточно-Европейской и Западно-Сибирской равнинах. Так северная граница растительности бугристых болот в Европе почти совпадает с северной границей северной тайги, а в Западной Сибири они еще широко распространены в пределах северной тайги. Соответственно, в Сибири в сравнении с Русской равниной сдвинуты к югу границы верховых болот. Полигональные болота, широко распространенные на севере Азиатской России, образуют западную границу в восточноевропейской (Малоземельской) тундре.

Значение растительности пойм рек также велико и разнообразно. С одной стороны многие значительные реки являются крупными ботанико-географическими рубежами, например Волга, Дон, Онега, Енисей. С другой стороны, поймы рек являются своеобразными коридорами, связывающими растительность разных широтных категорий. Растительность пойм крупных рек (Обь, Иртыш, Волга, Северная Двина и др.) необычайно богата, динамична, разнообразна и является источником существования обширных регионов страны.

Растительность гор

Высотно-поясная дифференциация растительности гор также, в первую очередь, обусловлена широтным положением горных поднятий, но кроме того зависит от близости к океану, высоты гор, солярной и ветровой экспозиции склонов и пр. Наличие высотно-поясной дифференциации растительности — главная закономерность структуры растительности гор, не имеющая аналогов на равнине. Отдельные высотные пояса гор часто образованы сообществами, относящимися к той же типологической категории (типу растительности, формации и т.п.), что и растительность равнин, их типологическое различие проявляется на довольно низком синтаксономическом уровне. Горно-тундровые, горно-таежные, горно-степные и др. сообщества характеризуются теми же флористическими и структурными особенностями растительности, что и равнинные аналоги. Существует, однако, и специфическая растительность в горах, обычно в высокогорьях, которая не имеет аналога на равнинах: нивальная, альпийская и пр.

Гор в Европейской России мало. На севере это восточно-скандинавская группа (80) с горными лишайниковыми тундрами, березовыми редколесьями и горными таежными лесами (Хибины, Ловозеро и др.) и восточноевропейские низкие горы (81) нивально-высокоаркто-арктотундровые (При перечислении поясов для краткости мы часто опускаем приставку «горно»).

На юге к России относится северный макросклон Кавказа с хорошо выраженной альпийской системой поясов в ее кавказском варианте (83), особо выделяется среднегорная часть Кавказа в районе Новороссийска-Геленджика с двумя поясами — шибляковым и широколиственнолесным (82).

Урал является важным фитогеографическим рубежом, соединяющим восточноевропейские и западносибирские региональные комплексы. Урал оказывает, как и все крупные горные хребты, существенное влияние на растительность прилегающих к нему равнин, в результате чего в этой части среди бореальной растительности выделяется своеобразный региональный приуральский комплекс, несущий черты европейских и сибирских таежных лесов. Такой комплекс на геоботанической карте выделен впервые. Сам Урал при его огромной меридиональной протяженности расчленяется на карте на 7 широтных отрезков (84–90).

На востоке России господствует растительность гор.

Центральносибирская система низких гор и высоких плоскогорий образует как бы одну сплошную цепь от горно-тундровых на Таймыре (Бырранга, 91) до горно-среднетаежных на Енисейском кряже (94). Южносибирская система гор включает Саяны, Кузнецкий Алатау и Алтай (95–97). Растительность южносибирских гор чрезвычайно разнообразна от горно-тундровых и альпийских формаций на вершинах до лесостепных и степных на склонах южных экспозиций. Но наибольшие площади занимают горно-таежные леса, среди которых преобладают кедровые и пихтово-кедровые. Спорадически встречаются пихтовые субнеморальные, так называемые черневые, леса. В Восточносибирской и Чукотской системах гор с севера на юг происходит расширение спектра высотных поясов от горно-тундрового до горно-тундрово-северотаежного. Отметим, что на юге Верхоянского хребта (Восточносибирская группа) впервые заметной становится роль кедрового стланика (101).

Пояс из кедрового стланика особенно выделяется в горах Охотско-Берингийской группы (106–107).

Существенной продолжает оставаться роль стланика и в горах Байкало-Джугджурской системы. Особенно на самом Джугджуре и Становом нагорье. Самым южным в этой группе является Борщевочный хребет, в котором хорошо выражен лесостепной комплекс, сближающий его с горами Монголии.

Заключает растительность гор России система гор Дальнего Востока (115–120) и Камчатки. Растительность этих гор находится под сильным влиянием Тихого океана. Общим для всех является структура верхних высотных поясов растительности: горно-тундровая, подгольцовая с зарослями кедрового стланика, местами ольховника и участием каменной березы. Специфичны таежные и широколиственные пояса.

Т.К. Юрковская


  • Карта растительности, масштаб 1:15 000 000